3号染色体p22.1处存在0.14mb的重复其实就是3号染色体的短臂片段缺失，具体位置在2区2带1亚带，缺失的碱基对数有0.14106个，一般出现这种情况，建议夫妻双方都去检查一下染色体，因为胎儿的染色体一般都是来源于父亲或者母亲。如果夫妻双方都没有问题，孩子的这种情况属于基因突变，一般不会影响孩子的功能，也不是很严重，但如果夫妻染色体有差异，就需要咨询医学遗传学专家，得到合理的答案后再做出对策。
3 号染色体作为人体的第三大染色体，包含了大量的碱基对遗传信息。如果 3 号染色体出现重复，就会导致基因重复，可能出现与基因控制部位有关的异常。如果重复的片段不控制身体重要部位的基因，通常不会出现明显的症状，只要定期检查就不必过于担心。
但是，如果重复的片段中含有控制眼睛、心脏和大脑等器官发育的基因，就会导致眼睛发育异常、心脏缺陷、小头畸形等身体某些部位的发育异常，以及智力发育障碍和学习障碍。与癌症有关的基因也存在于第 3 号染色体上，因此如果第 3 号染色体重复，患癌症的风险可能会增加，而且第 3 号染色体重复也会遗传给下一代。这也会遗传给下一代。
一旦发现染色体异常，最好及时引产，并在孕期定期检查，关注胎儿的发育情况。饮食上要尽量合理，多吃高蛋白、优质蛋白食物，多吃蔬菜和水果。
